Eupharlaw y CESIF convocan el IV Máster en Derecho de la Salud

Eupharlaw y CESIF convocan el IV Máster en Derecho de la Salud

La convocatoria para el IV Máster en Derecho de la Salud, que comenzará en Noviembre de este año fruto de la colaboración de  CESIF y Eupharlaw, ya se ha puesto en marcha con un alto nivel de aceptación.nLa evolución en el Derecho de la Salud en los últimos 20 años, que aglutina l..

0 | Salud | Junio 29, 2017

¿Qué normativas debe cumplir un protector solar?

El producto relacionado con la salud más utilizado durante el verano es el protector solar. Se utiliza incluso cuando no se está tomando el sol de forma específica, con el fin de proteger las lesiones que la radiación puede producir en la piel.nPero, ¿qué aspectos sanitarios debe cum..

0 | Salud | Julio 21, 2017

¿Qué normativa deben cumplir los repelentes de insectos que se comercializan en verano?

Uno de los productos que más se utiliza en verano junto al protector solar es, sin duda, el repelente de insectos. El calor es el factor que más atrae la presencia de insectos, ya que son poco tolerantes a temperaturas frías.nLa consultora Eupharlaw, especializada entre otros en el sect..

0 | Salud | Agosto 21, 2017

¿Cómo es el marco legal y de salud en la alimentación de los niños en los comedores escolares?

La importancia de que los niños en edad escolar crezcan en un entorno saludable es el espíritu que pretenden llevar las normativas y recomendaciones que se aplican en los comedores escolares.Según informan los juristas y consultores en Derecho de la Salud de Eupharlaw, la alimentación ..

0 | Salud | Septiembre 28, 2017

¿Qué diferencia un medicamento que esté sujeto a prescripción médica de otro que no lo está?

En muchas ocasiones nos preguntamos qué criterios se siguen a la hora de determinar qué medicamentos necesitan de una receta para poder adquirirse en las farmacias.Eupharlaw-Derecho de la Salud explica, desde el marco legal existente, la diferencia entre aquellas medicinas sujetas a pres..

0 | Salud | Octubre 24, 2017

Inauguración de la IV Edición del Máster en Derecho de la Salud por Encarnación Cruz Martos

Tras el éxito de las tres Ediciones anteriores, el pasado día 2 de noviembre se inauguró la IV Edición del Máster en Derecho de la Salud, impartido por el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) junto a European Pharmaceutical Law Group (Eupharlaw) en Madri..

0 | Salud | Noviembre 07, 2017

Se actualiza la lista de excipientes que deben incluirse en el etiquetado y los prospectos

La importancia de ser la sede de la Agencia Europea de Medicamentos va más allá del impacto económico que tendría de haberse quedado en Barcelona. A nivel socio-sanitario, implica tener acceso de primera mano y de forma rápida a todas aquellas modificaciones o ampliaciones de la norma..

0 | Salud | Noviembre 29, 2017

¿Qué requisitos legales deben cumplir los medicamentos en investigación?

Un medicamento en investigación se define como la forma farmacéutica de un principio activo o un placebo que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico.La regulación de estos medicamentos, según informa la consultora Eupharlaw-Derecho de la Salud, se realiza a trav..

0 | Salud | Diciembre 26, 2017

Barcelona acogerá por primera vez un Máster en Derecho de la Salud organizado por CESIF y Eupharlaw

El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) y European Pharmaceutical Law Group (Eupharlaw) tras cuatro exitosas ediciones en Madrid, comienzan también el Máster en Derecho de la Salud en la sede de CESIF en Barcelona, para la que quedan las últimas plazas dis..

0 | Salud | Enero 04, 2018

¿Qué son y cómo se regulan los medicamentos biosimilares?

¿Qué son y cómo se regulan los medicamentos biosimilares?

Un medicamento biosimilar es un medicamento biológico que contiene una versión del principio activo de un producto biológico original cuya patente ha expirado, y que demuestra que las leves diferencias fisicoquímicas entre ambos productos no inciden en su calidad, eficacia y seguridad...

0 | Salud | Febrero 22, 2018

Los productos cosméticos estarán más controlados según la nueva adaptación normativa

Los productos cosméticos estarán más controlados según la nueva adaptación normativa

Garantizar la seguridad de los consumidores a través de un nuevo Real Decreto para la regulación de productos cosméticos. Ese es el gran objetivo que persigue una nueva adaptación normativa dentro del sector.Tal y como informan los especialistas en Derecho de la Salud de Eupharlaw, est..

0 | Salud | Marzo 22, 2018

¿Cómo se controla venta y el desvío de medicamentos para un uso indebido?

Las directrices sobre Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos de la Comisión Europea de Noviembre de 2013 y el Real Decreto 782/2013 de 11 de Octubre son el punto de partida para el control de la venta, el desvío o el uso indebido de medicamentos tal y como informa Eupharlaw-D..

0 | Salud | Mayo 18, 2018

¿En qué afecta a la seguridad de los medicamentos la nueva regulación sobre estudios observacionales?

¿En qué afecta a la seguridad de los medicamentos la nueva regulación sobre estudios observacionales?

El borrador de RD por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos ha sido recientemente publicado por el Ministerio de Sanidad. Los especialistas en Derecho de la Salud, Eupharlaw, realizan un análisis del RD que comienza por la definición establecida sobre lo que es ..

0 | Salud | Junio 27, 2018

¿Cómo debe ir etiquetado un producto ecológico o BIO?

La producción ecológica es un sistema de gestión agrícola y producción de alimentos que combina las mejores prácticas ambientales, un elevado nivel de biodiversidad, la preservación de recursos naturales, la aplicación de normas exigentes sobre bienestar animal y una producción co..

0 | Salud | Agosto 29, 2018

Hablando sobre Derecho Sanitario: Conferencia con Francisco Valero Bonilla

Hablando sobre Derecho Sanitario: Conferencia con Francisco Valero Bonilla

El próximo 19 de septiembre CESIF junto a Eupharlaw, organizan la Conferencia “Nuevas estrategias de aprovisionamiento en el SNS: la contratación de soluciones integrales en salud basadas en resultados”. La ponencia corre a cargo de Francisco Valero Bonilla, Coordinador de la Unidad ..

0 | Salud | Septiembre 14, 2018

¿Porqué en España no se puede comprar medicamentos online en Amazon y en EEUU sí?

¿Porqué en España no se puede comprar medicamentos online en Amazon y en EEUU sí?

El proceso de globalización y el comercio electrónico abre una nueva vía de debate que ya comenzó a gestarse hace algo más de un lustro. En EEUU la venta online de algunos medicamentos sin receta médica es una realidad desde hace al menos dos o tres años, de hecho Amazon presentó e..

0 | Salud | Octubre 30, 2018

¿Cómo se controlan legalmente los aditivos alimentarios?

¿Cómo se controlan legalmente los aditivos alimentarios?

En un momento en el que la vida sana es plena actualidad y el etiquetado de los productos alimenticios es cada vez más examinado por los consumidores para conocer su composición, la realidad es que muchas personas huyen de los aditivos alimentarios.Pero, ¿cómo se controlan y cómo se r..

0 | Salud | Febrero 28, 2019

La falsificación de medicamentos se combatirá con el Código Datamatrix, un ‘DNI’ para cada envase

La falsificación de medicamentos se combatirá con el Código Datamatrix, un ‘DNI’ para cada envase

El cerco sobre los medicamentos falsos en la UE sigue avanzando con la creación de un ‘DNI’ para cada envase denominado Código Datamatrix. Para entender esta medida los especialistas en Derecho Farmacéutico Europeo de Eupharlaw resumen lo más destacado de la nueva normativa que ha ..

0 | Salud | Marzo 27, 2019

¿Qué es la cosmetovigilancia y cómo actúa?

¿Qué es la cosmetovigilancia y cómo actúa?

La cosmetovigilancia se coordina desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Es una actividad destinada a recoger, evaluar y hacer seguimiento de la información sobre efectos no deseados de los productos cosméticos en un uso normal.Pero, ¿qué se considera efecto ..

0 | Salud | Abril 30, 2019

No existen “alimentos para diabéticos”, sino información alimentaria para personas con diabetes

No existen “alimentos para diabéticos”, sino información alimentaria para personas con diabetes

Proporcionar una información correcta en cuanto al contenido de azúcares y de hidratos de carbono en el etiquetado de los productos es un requisito fundamental para que las personas con diabetes puedan gestionar su ingesta de forma correcta. Los especialistas en Derecho de la Salud de Eu..

0 | Salud | Mayo 23, 2019

Llega el verano: conoce más sobre la regulación de los productos solares

Llega el verano: conoce más sobre la regulación de los productos solares

Con la llegada del verano, la compra de productos solares es obligatoria. Pero, ¿conocemos qué información deben aportar los envases y qué normativa lo regula?Los especialistas en Derecho de la Salud de Eupharlaw resumen de una manera sencilla qué aspectos se deben tener en cuenta en ..

0 | Salud | Junio 27, 2019

¿Cuáles son los requisitos básicos de información alimentaria para las empresas del sector?

¿Cuáles son los requisitos básicos de información alimentaria para las empresas del sector?

La información alimentaria al consumidor final es algo de vital importancia que las empresas del sector de la alimentación cumplen de forma taxativa en la mayoría de los casos.El marco legal vigente para este hecho es el Reglamento 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo, y los e..

0 | Salud | Julio 17, 2019

Los biocidas: qué son, clasificación y marco regulatorio comunitario

Los biocidas: qué son, clasificación y marco regulatorio comunitario

Los biocidas son sustancias o mezclas que tienen como objetivo destruir, contrarrestar, neutralizar, impedir la acción o ejercer un control de otro tipo sobre cualquier organismo nocivo o por cualquier medio que no sea una mera acción física o mecánica, conforme a la definición del ar..

0 | Salud | Agosto 29, 2019
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